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Vogliamo aiutarti ad affrontare la sindrome del tunnel carpale. Pertanto, i nostri dipendenti ed io siamo personalmente a vostra disposizione. Non esitate a contattarci per qualsiasi domanda.
curpal® - FAQ
Domande frequenti
curpal® è un'alternativa alla chirurgia?
L'indicazione classica per la sindrome del tunnel carpale è la chirurgia. Il trattamento con curpal® può rendere superflua un'operazione.
Il trattamento con curpal® ha effetti collaterali?
Il trattamento con curpal® non ha effetti collaterali. Se necessario, puoi usare curpal® in consultazione con un medico curante. Ciò è particolarmente vero per le persone con osteoporosi.
La compagnia di assicurazione sanitaria copre i costi per curpal®
Sebbene curpal® abbia un'approvazione medica, non è ancora elencato come ausilio nel catalogo dei prodotti rimborsabili. Per questo motivo, i costi di acquisto del dispositivo non sono regolarmente coperti dalle compagnie di assicurazione sanitaria. Tuttavia, ti consigliamo di chiedere sempre alla tua compagnia di assicurazione sanitaria.
Come si usa curpal®?
curpal® dovrebbe essere inizialmente utilizzato circa 3 x 3 x 3 volte al giorno per 6-8 settimane: si prende curpal® tre volte al giorno e si gonfia il dispositivo tre volte ad ogni utilizzo e si lascia che lo stretching abbia effetto per tre minuti ciascuno tempo. I sintomi spesso diminuiscono in modo significativo entro le prime 3-6 settimane, in modo che il trattamento possa essere ridotto. Dopo circa 8 settimane, è necessario il trattamento con curpal® come misura preventiva o solo dopo la ricomparsa dei sintomi dolorosi. Lo sforzo richiesto per utilizzare curpal® è basso, sono sufficienti 3 x 3 minuti per applicazione.
Ci sono studi che hanno esaminato l'efficacia di curpal®?
curpal® è una delle cosiddette terapie manuali. Uno studio prospettico randomizzato giunge alla conclusione che la terapia manuale, che comprende anche l'uso di curpal®, è altrettanto efficace della chirurgia. Lo studio ha confrontato gli effetti di una procedura chirurgica con terapie manuali settimanali.
Nello studio, 50 dei 100 partecipanti sono stati sottoposti a intervento chirurgico. Tutti presentavano dolore e disturbi sensoriali nell'area di fornitura del nervo mediano da almeno 6 mesi. Secondo lo studio, dopo 3 mesi, i pazienti trattati manualmente riportavano addirittura un livello di dolore inferiore rispetto ai pazienti operati. I risultati di questo studio sono coerenti con il feedback dei nostri pazienti.
clicca su questo link, se vuoi dare un'occhiata allo studio che è stato pubblicato sul German Medical Journal.
